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Ligue SLA Belgique lance nouveau logo et nom bilingue

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Dans le cadre de son 20ème anniversaire, la Ligue SLA Belgique a récemment lancé un nouveau logo et une adaptation de son nom. La Ligue SLA, une organisation nationale qui prend à cœur les intérêts des patients atteints de la SLA, a choisi résolument pour une présentation bilingue afin de souligner le caractère national de l’asbl.

Le nouveau logo, qui a été conçu par les bénévoles de la Ligue SLA, a le mérite d’être éloquent: la disparition de ALS/SLA par le passage du foncé au clair symbolise l’espoir d’éradiquer cette maladie. Le petit bonhomme, également présent dans le logo précédent, représente les patients SLA: malgré le corps hésitant, la tête reste forte et saine et le poing est prêt à se battre contre la SLA.

De plus, le nom « Ligue SLA Belgique asbl » est officiellement approuvé en plus de son nom d’origine « ALS Liga België vzw ».

La SLA ou Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neurodégénérative mortelle. Les muscles cessent de recevoir des signaux de par le disfonctionnement des neurones motrices, et se paralysent petit à petit jusqu’à ce que le patient ne sache plus bouger, parler, avaler et respirer. Vous devenez prisonnier de votre propre corps sans aucune chance de libération conditionnelle. Les capacités émotionnelles et sensorielles restent presque tout le temps intactes. La maladie est fatale en moyenne 33 mois après le diagnostic, sans espoir de guérison.

La Ligue SLA, une asbl non subventionnée, tente d’améliorer les dernières années de vie des patients SLA, en les assistant sur le plan psychosocial et administratif, en prêtant gratuitement des dispositifs d’aide à la communication et à la mobilité, en défendant leurs droits auprès du gouvernement, en stimulant en finançant la recherche scientifique par le fonds A Cure for ALS et en leur offrant des soins sur mesure par le fonds MaMuze.