Association-organisme – Le Guide des dons legs et donations
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ASSOCIATION MUCO ASBL

Habilitée à recevoir des libéralités déductibles fiscalement.
COORDONNÉES :

Rue des Trois Ponts 124
1160 BRUXELLES
Tél. 02 675 57 69 Fax : 02 675 58 99
Email : info@muco.be
Site web : www.muco.be


CONTACT(S) :

Président : Pascal BORREY
Responsable Dons & Legs : Karine van BAREN
Banque : BE62 5230 8010 1261



DOMAINES D'INTERVENTION :
Mucoviscidose / Maladies orphelines / Maladies respiratoires / Santé / Recherche médicale, biomédicale et scientifique / Réalisation de rêves /



Présentation Actualités Photos

MISSION


L'Association Muco se bat afin de garantir une vie meilleure et plus longue à toutes les personnes atteintes de mucoviscidose et leur famille. La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. Un Belge sur 20 est porteur du gène déficient responsable de la mucoviscidose et donc susceptible de transmettre la maladie à ses enfants. Tous les 10 jours, un enfant atteint de mucoviscidose naît dans notre pays. La mucoviscidose est une maladie incurable, mais grâce à des traitements de plus en plus performants, l'espérance de vie des patients est en augmentation constante.


ACTIONS


L'Association muco assure entre autres :
• Soutien aux familles
• Soutien financier et matériel aux patients
• Défense des intérêts des patients
• Information et formation des dispensateurs de soins
• Accompagnement psychologique
• Soutien à la recherche scientifique.

En rédigeant un testament en faveur de l'Association Muco, vous aidez les enfants, jeunes et adultes atteints de mucoviscidose à mener une vie plus longue et meilleure. Votre soutien leur est précieux. N'hésitez pas à nous contacter pour obtenir plus d'information sans engagement et en toute confidentialité.






GBL/2022-0437 | Version NL