FONDATION CHARCOT STICHTING contre la sclérose en plaques
Fondation d’utilité publique
200 chercheurs et 6 millions d’euros pour la recherche en sclérose en plaques
Depuis 30 ans la Fondation Charcot récolte des fonds et finance la recherche en sclérose en plaques. Le 19 janvier 2017, 5 équipes de chercheurs belges ont reçu 217.500 euros pour financer des projets innovants dans la lutte contre cette maladie. Avec ce montant et grâce à ses donateurs, le total des fonds distribués à la recherche par la Fondation Charcot atteint les 6 millions d’euros.
Fidèle à sa mission d’utilité publique dans le domaine de la recherche fondamentale et translationnelle, la Fondation Charcot a soutenu plus de 200 chercheurs et/ou équipes de recherche dans 27 laboratoires universitaires renommés *. Par leur approche innovante, ces hommes et ces femmes apportent des avancées importantes dans la recherche en sclérose en plaques.
Cette année, la Fondation Charcot fête ses 30 ans et confirme encore la qualité des lauréats 2017, la qualité des projets et son rôle essentiel dans le financement de la recherche en sclérose en plaques dans notre pays. En Belgique près de 12.000 personnes souffrent de cette maladie neurologique encore incurable.
La recherche scientifique est une discipline de haut niveau: pas de sprint mais une course d’endurance.
*Laboratory of Experimental Hematology – U Antwerpen, Biolmaging Laboratory – U Antwerpen, In Vivo Cellular and Molecular Imaging Center – VUB, BIOMED – U Hasselt, Laboratorium voor Neuroimmunologie – KULeuven, GIGA Neurosciences – Université de Liège, Center for neurosciences – VUB, Nationaal Multiple Sclerose Centrum – Melsbroek, Departement Moleculair Biomedisch onderzoek- VIB/UGent, UZ Brussel, Groupe Belge d’Etude de la SEP, Service de Neurologie – UCL St Luc, Institute of Cellular Pathology – UCL, FASC Unit – VUB, Unité de pathogénie microbienne – UCL, Unité de médecine expérimentale – UCL, REVAL – U Hasselt, Rega Institute for Medical Research – KUL, Dienst Hematologie – U Antwerpen, Centre de Neurobiologie Cellullaire et Moléculaire – Université de Liège, Departement gezondheidszorg – provinciale Hogeschoool Limburg, Institut Christian De Duve de pathologie cellulaire – UCL, Farmaceitische Biotechnologie en Moleculaire Biologie – VUB, Center for Transgene Technology and gene therapy – KUL, Faculteit Bewegings-en Revalidatiewetenschappen – KUL, Dr Willems Instituut – U Hasselt, Neuroanatomy Laboratory – Université de Liège
Projets soutenus par la Fondation Charcot en 2017
Neurobiologie et cognition:
Ms. Adeline Rinchon
Prof Laurence Ris
Service de Neurosciences – UMONS
Etude des effets de la neuroinflammation développée au cours de l’EAE sur la plasticité synaptique de l’hippocampe et la cognition – 25.000 €
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique d’origine inflammatoire qui provoque une destruction de la myéline par le système immunitaire. Outre les lésions motrices et sensitives, ces réactions inflammatoires entrainent également de nombreux troubles cognitifs dont les mécanismes sont toujours méconnus actuellement. Dans ce projet, nous voulons mieux comprendre les effets de la neuroinflammation sur l’activité des réseaux neuronaux et la plasticité synaptique de l’hippocampe grâce à un modèle de SEP chez la souris, l’EAE. Nous nous intéresserons plus particulièrement aux effets à long terme de trois acteurs inflammatoires importants : la voie du NFκB, la microglie et l’inflammasome. Cette étude pourrait ainsi contribuer au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à améliorer la cognition et la qualité de vie des patients souffrant de troubles neuroinflammatoires.
Neurochimie et neurobiologie:
Dr. Tom Vanden Berghe
Prof. Peter Vandenabeele
Inflammation Research Center, VIB-Ugent
Department of Biomedical Molecular Biology, Ghent University
Etude de la ferroptose dans la SEP. – 44.500 €
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie du système nerveux central provoquée par la dégradation de la gaine isolante qui entoure les terminaisons des neurones. Un nouveau type d’apoptose a été récemment découvert, laquelle est due à une oxydation des membranes. Elle a été baptisée ferroptose, car le fer joue un rôle prépondérant dans l’altération des membranes cellulaires. Des teneurs en fer supérieures à la normale ont été observées dans certaines zones endommagées du cerveau de patients atteints de SEP. Nous souhaitons dès lors vérifier au moyen de méthodes génétiques et pharmacologiques si la ferroptose joue un rôle dans des modèles de SEP chez la souris et si le blocage de la ferroptose entraîne une amélioration.
Neuroimmunologie:
Prof. Dr. Nathalie Cools
Vaccin & Infectieziekteninstituut – Laboratorium voor Experimentele Hematologie – Universiteit Antwerpen
30.000 €
Dr. Bieke Broux
Biomedical Research Institute – Universiteit Hasselt
30.000 €
Recherches sur le mécanisme sous-jacent de la migration des cellules dendritiques et des cellules T régulatrices dans la sclérose en plaques par l’étude de la dynamique de leur profil d’expression génique au moyen du séquençage de l’ARN.
Il est essentiel de contrôler la migration et la pénétration des globules blancs dans le cerveau afin d’éviter la pénétration d’organismes pathogènes ainsi que la survenance de réactions inflammatoires. Mais pourquoi et comment les globules blancs pénètrent-ils le cerveau ? Dans le cadre de ce projet, les universités d’Anvers et de Hasselt unissent leurs forces afin de pousser plus loin l’analyse des mécanismes sous-jacents qui entraînent la migration de deux globules blancs spécialisés, les cellules dendritiques et les cellules T régulatrices. Grâce au soutien financier du Fonds de recherche Charcot, elles étudieront les différences entre les expressions géniques des cellules migrantes et non-migrantes, qui seront séparées par un modèle de barrière hémato-encéphalique développé par elles au moyen d’une nouvelle et puissante technologie, le séquençage de l’ARN. L’objectif de cette démarche est l’identification de cibles intéressantes susceptibles de donner lieu au développement de thérapies nouvelles et plus efficaces pour la SEP.
Neurobiologie :
Prof. Dr. Miguel D’haeseleer
Department of Neurology – Universitair Ziekenhuis Brussel / Center for Neurosciences – VUB
National MS Center – Melsbroek
Prof. Dr. Guy Nagels – UZ Brussel – VUB/NMSC
Prof. Dr. Marie-B D’hooghe – UZ Brussel – VUB/NMSC
Dr. Stéphanie Hostenbach – UZ Brussel – VUB
Prof. Dr. Jacques De Keyser – UZ Brussel – VUB
Une hypoperfusion sanguine cérébrale peut-elle expliquer une réduction du métabolisme axonal, un déclin cognitif et la fatigue chez les patients SEP? – € 58.000
Les personnes atteintes de SEP présentent une diminution de l’irrigation sanguine du cerveau. Dans une précédente étude, nous avons découvert que cet amoindrissement semble résulter d’une libération accrue d’une substance vasoconstrictrice puissante, l’endothéline-1, par les astrocytes localisés dans les lésions focales de SEP. Nous avons également démontré que l’administration d’un antagoniste de l’endothéline-1 permettait de restaurer l’irrigation sanguine du cerveau à court terme. Certains éléments semblent indiquer qu’un amoindrissement chronique de celle-ci peut provoquer une régression des fonctions cognitives, de la fatigue ainsi qu’une perte lente et progressive de neurones, autant de symptômes susceptibles de se déclarer dans un contexte de SEP et pour lesquels il n’existe pas encore de traitement. Dans le cadre de ce projet, nous voulons vérifier si un traitement à plus long terme avec un antagoniste de l’endothéline-1 permet d’améliorer ces processus chez les personnes atteintes de SEP.
Neurobiologie et neuropharmacologie:
Dr. Anne des Rieux
Louvain Drug Research Institute – Advanced Drug Delivery and Biomaterials – Université Catholique de Louvain
Utiliser les nanomédecines pour permettre à des molécules bioactives de passer du stade de molécules prometteuses à celui de thérapie contre la sclérose en plaques. 30.000 € / 2 ans
Bien que de nombreuses molécules prometteuses soient régulièrement identifiées pour lutter contre la sclérose en plaques, leur potentiel en tant que thérapie est souvent limité par une faible accumulation dans le système nerveux central. L’objectif de ce projet est donc de développer des nanoparticules qui protégeront ces molécules et permettront de les délivrer spécifiquement aux cellules impliquées dans la remyelination. En outre, elles pourront être administrées au patient par une voie non invasive comme la voie nasale.
Avec la participation de la Ligue Nationale de la Sclérose en Plaques asbl, un 6ème projet sera financé dans le cadre du Fonds Charcot 2017.
Neuroimmunologie:
Dr. Guy Laureys
Department of Neurology – UZ Gent
Prof. Robrecht Raedt
Laboratory of Clinical and Experimental Neurophysiology- UZ Gent
Prof. Sarah Gerlo
VIB Medical Biotechnology Center – UZ Gent
Modulation noradrénergique de la réponse immunitaire innée et adaptative: rôle dans les mécanismes et le traitement de l’encéphalite auto-immune expérimentale – 41.400 €
Des questions importantes demeurent concernant les causes et le traitement optimal de la SEP. L’inflammation ainsi que des facteurs non-inflammatoires plus « dégénératifs » jouent un rôle central dans l’apparition de la maladie. Nos recherches étudient la façon dont la noradrénaline, « hormone du stress », peut affecter l’un et l’autre facteur. Pour ce faire, nous allons moduler de différentes manières la production de la noradrénaline par le cerveau et observer comment cela peut influencer la maladie dans un modèle animal.
Jury du Fonds Charcot 2017
- Pour la Fondation Charcot : Prof Christian Sindic (Président)
- Pour le Groupe Belge d’Etude de la SEP : Dr Pierrette Seeldrayers (Présidente), Prof Alex Michotte (VUB), Dr Danny Decoo (AZ Alma).
- Pour la Société Belge de Neurologie : Prof Alain Maertens de Noordhout (Secrétaire général), Jacques De Keyser (UZ Brussel), Prof Guy Laureys (UZ Gent)
Infos : www.fondation-charcot.org – 02/426 49 30
Contact presse : Ann van Roy
ann.vanroy@fondation-charcot.org –
02 426 49 30 /0465 28 36 60